Por qué realizar este examen

La biopsia líquida permite realizar antes y durante el tratamiento un análisis de los cambios relacionados con la resistencia del fármaco que se administra al paciente. En este sentido, la detección de algunas de estas alteraciones puede predecir la progresión de la enfermedad, proporcionando así al profesional una oportunidad de modificar y ajustar el tratamiento sin necesidad de procedimientos invasivos, como realización de biopsia del tejido tumoral.

Qué es el examen?

Análisis de alteraciones en sangre (biopsia líquida) con capacidad diagnóstica, predictiva y pronóstica, que permite la detección y monitorización de mutaciones dirigidas y relacionadas con mecanismos de resistencia a fármacos. Cada perfil de ONCOINBLOOD está indicado para el diagnóstico, seguimiento y monitoreo de diferentes tipos de cancer:
ONCOINBLOOD – ALK:
• Pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña y otros.
ONCOINBLOOD – BRAF:
• Pacientes con cáncer colorrectal, melanoma metastásico, tumores de tiroides, cáncer de pulmón de célula no pequeña y otros.
ONCOINBLOOD – EGFR:
• Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
ONCOINBLOOD – EML4-ALK:
• Pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña.
ONCOINBLOOD – KRAS:
• Pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña, colorrectal, pancreático y otros.
ONCOINBLOOD – MET:
• Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas.
ONCOINBLOOD – PIK3CA:
• Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y mama.

Para quién esta indicado?

Indicado para pacientes oncológicos en los siguientes casos:
• Cantidad insuficiente de tejido biopsiado, calidad de la muestra inadecuada para NGS o cuando la biopsia debe ser obtenida de tejido de difícil acceso;
• Tejido biopsiado de ≥ 6 meses;
• Tratamiento crítico y la decisión es necesaria en 2 semanas o menos;
• Paciente prefiere una evaluación de forma no invasiva.

Tecnología

5’ Nuclease PCR assay

Ventajas

GRUPO SYNLAB:
• Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.
MÍNIMAMENTE INVASIVO:
• Permite realizar el análisis genético del tumor a partir de una muestra de sangre del paciente en un corto plazo.
FIABLE:
• Elevada sensibilidad (75-78%) y especificidad (100%, no se detectaron falsos positivos) siendo capaz de detectar 1 molécula de ADN libre entre 20.000.

Información Adicional

DOCUMENTACIÓN – Disponible en la Extranet para clientes:
• Consentimiento Informado
• Peticionario Clínico
PREPARACIÓN:
• No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.


Tiempo de Entrega
11 días laborables
Tipo de Muestra
2 mL de suero y 2 mL de plasma