Análisis de ADN tumoral circulante en la sangre
El tumor sufre modificaciones genéticas a lo largo del tiempo, produciendo nuevas mutaciones frente a la evolución de la enfermedad o incluso al tratamiento recibido, generando en determinados casos resistencia a la terapia. El conocimiento de estas mutaciones permite el uso de medicinas dirigidas a un determinado tumor en un momento específico, aumentando así la tasa de éxito del tratamiento.
El Guardant360 analiza 74 genes en una muestra de sangre para identificar la presencia de mutaciones puntuales del tumor, reordenamientos, inserciones y deleciones (indel), así como la inestabilidad de microsatélites. El objetivo del teste es proporcionar una mayor asertividad para dirigir el tratamiento clínico del paciente mediante el análisis de las características biológicas del tumor.
Indicado para pacientes con tumor sólido avanzado o metastásico en los siguientes casos:
• Progresión de la enfermedad con el tratamiento actual;
• Biopsia de tejido de cantidad o calidad insuficiente para NGS o imposibilidad de obtener tejido para el diagnóstico o ante la progresión de la enfermedad;
• Biopsia de tejido ≥ 6 meses;
• Una o más líneas de terapia o intervención desde la última biopsia;
• Paciente subgenotipada que requiere una prueba más completa;
• Tratamiento crítico y la decisión es necesaria en 2 semanas o menos;
• Paciente prefiere una evaluación del perfil genético de forma no invasiva.
Secuenciación digital; biopsia líquida
GRUPO SYNLAB:
• Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.
FIABLE:
• Utiliza secuenciación digital, el cual permite alcanzar una especificidad analítica del 99.9999%, mejorando la performance del NGS. La tecnología utilizada permite detectar hasta un 0,1% de ADN tumoral mutado.
COMPLETO:
• Informe completo, incluyendo mutaciones detectadas, así como las drogas disponibles para cada mutación, o si no existe droga disponible, informa de ensayos clínicos que se están desarrollando para el fármaco de interés.
MÍNIMAMENTE INVASIVO:
• Mínimamente invasivo porque no requiere la realización de biopsia.
DOCUMENTACIÓN – Disponible en la Extranet para clientes:
• Consentimiento Informado
• Peticionario Clínico
CONTRAINDICACIÓN:
• Pacientes en tratamiento con quimioterapia intravenosa, radioterapia o que se hayan sometido a una biopsia, deben esperar al menos 2 semanas antes de recoger la muestra.
• La prueba no está indicada para los siguientes casos: malignidades hematológicas; tumores sólidos en fases iniciales (Etapa I-II); enfermedad estable.
• Evitar, si es posible, la realización del examen durante la quimioterapia o la radioterapia.
PREPARACIÓN:
• No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.
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