La hipertensión es una enfermedad asintomática y de fácil detección, que puede presentar complicaciones graves y letales si no se trata a tiempo. La hipertensión crónica es el factor de riesgo modificable más importante para el desarrollo tanto de enfermedades cardiovasculares, como de enfermedades cerebrovasculares y renales. A pesar de los últimos avances en el tratamiento farmacológico de la hipertensión, no todos los pacientes con hipertensión arterial logran alcanzar los niveles tensionales esperados con la medicación y muchos deben combinar dos o más fármacos. Esta falta de efecto del tratamiento farmacológico de la hipertensión puede ser en gran parte de origen genético, siendo la variación en el genoma humano uno de los factores más importantes en la modulación de la respuesta individual a los medicamentos.

El perfil genético FG Cardio Hipertensión estudia las principales enzimas metabolizadoras y dianas implicados en el efecto y toxicidad de los distintos tratamientos farmacológicos de la hipertensión arterial. El análisis proporciona información relevante sobre los 33 fármacos más utilizados, a partir del estudio de 30 polimorfismos genéticos, descritos en la bibliografía científica, presentes en las enzimas del sistema citocromo P450: CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, y CYP1A2.

• Pacientes en tratamiento farmacológico que deseen personalizar la medicación basada en su perfil genético.
• Pacientes con efectos secundarios a los fármacos.
• Pacientes en los que los tratamientos farmacológicos no presenten los resultados esperados.

Secuenciación completa del genoma (WGS)