Después de su administración, los fármacos pasan por 5 etapas: liberación del producto activo, absorción, distribución, metabolismo y eliminación. La etapa del metabolismo es crucial, ya que es la responsable en gran parte de la toxicidad de los fármacos. El metabolismo de un fármaco consiste en varias reacciones que modifican el fármaco y, en general, lo convierten en una molécula más soluble que puede ser excretada con mayor facilidad. Las principales enzimas responsables de este metabolismo pertenecen a la familia del citocromo P450 (CYP450). En humanos se han descrito al menos 18 familias y 44 subfamilias CYP450 metabolizadoras de xenobióticos, de las cuales solo las familias CYP1, CYP2 y CYP3 parecen tener importancia en el metabolismo de los fármacos. Muchos de los genes que codifican estas enzimas presentan polimorfismos genéticos que causan cambios en la expresión, selectividad o actividad de la enzima, y condicionan la diversidad de respuesta a los fármacos. En consecuencia, el análisis genético de estos polimorfismos en las seis principales enzimas del sistema CYP450 es fundamental para conocer el metabolismo de los fármacos empleados con más frecuencia en la actualidad.

El perfil genético FG – Basic estudia las principales enzimas metabolizadoras implicadas en el metabolismo de los medicamentos más comúnmente utilizados en distintas áreas terapéuticas. El análisis proporciona información relevante sobre los 200 fármacos más utilizados en medicina, a partir del estudio de 22 polimorfismos genéticos, descritos en la bibliografía científica, presentes en las seis enzimas principales del sistema citocromo P450 (CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, CYP3A5 y CYP1A2).

• Pacientes en tratamiento farmacológico que deseen personalizar la medicación basada en su perfil genético.
• Pacientes polimedicados.
• Pacientes con efectos secundarios a los fármacos.
• Pacientes en los que los tratamientos farmacológicos no presenten los resultados esperados.

Secuenciación completa del genoma (WGS)