Hay casos en los que los familiares son portadores de una determinada mutación, pero no desarrollan la patología, por lo tanto, la evaluación de los históricos familiares es básica, pero no es determinante, por lo que la evaluación de riesgo genético del cáncer hereditario no debe ser restringido a las personas con antecedentes familiares; de hecho 1 cada 300 personas es portadora de una alteración genética que puede conllevar a la aparición de cáncer.
Entre los tipos de cáncer hereditario, los más graves son el cáncer de mama y ovario, el cáncer de colon, el melanoma y el cáncer de páncreas.

El Panel de Cáncer Extendido es una prueba que incluye el análisis de 105 genes relacionados con la predisposición al cáncer, tanto los tipos menos frecuentes, como los más frecuentes. Estos genes son analizados por secuenciación de nueva generación (NGS) y cualquier variante de significado incierto o patogénico es confirmada mediante una nueva extracción de ADN para garantizar resultados extremadamente precisos.

• Pacientes con antecedentes familiares de cáncer hereditario.
• Cualquier paciente que desee conocer su predisposición genética relacionada con el cáncer hereditario.

Secuenciación de nueva generación (NGS)